Hvad er forskellen på MOTS-c og SS-31?

MOTS-c hører til kategorien Metabolic-forskningspeptider, mens SS-31 er kategoriseret som Longevity. Denne side stiller deres virkningsmekanisme, forskningsdosering, halveringstid og indgivelsesveje op side om side, så du kan sammenligne dem. Begge leveres udelukkende til laboratorieforskning.

Hvad er halveringstiden for MOTS-c og SS-31?

Den rapporterede halveringstid for MOTS-c er Estimeret kort (~1-2 timer); motionsinduceret cirkulerende MOTS-c vender tilbage til udgangsniveauet inden for ~4 timer. Den farmakokinetiske halveringstid af injiceret MOTS-c hos mennesker er ikke formelt fastlagt., mens den for SS-31 er Ca. 1-2 timers terminal halveringstid efter intravenøs eller subkutan indgift; hurtig udskillelse fra kroppen. De nøjagtige farmakokinetiske parametre hos mennesker er ikke fuldt publiceret i den fagfællebedømte litteratur. Doseringsintervallerne i de kliniske forsøg (én gang dagligt subkutant i PROGRESS-HF) tyder på, at de biologiske virkninger kan vare længere end plasmakoncentrationerne holder, hvilket passer med, at bindingen til kardiolipin skaber varige strukturelle ændringer i IMM, som vedvarer, efter at peptidet er udskilt.. Tallene stammer fra forskningslitteraturen og er kun til orientering, ikke en doseringsvejledning.

Hvordan indgives MOTS-c og SS-31 i forskning?

I litteraturen undersøges MOTS-c via subcutaneous, mens SS-31 undersøges via subcutaneous, intravenous. Det er baggrundsviden om forbindelserne til laboratorieforskning — ikke en brugsanvisning.

Kan MOTS-c eller SS-31 bruges til mennesker?

Nej. Både MOTS-c og SS-31 sælges udelukkende som forskningskemikalier til laboratorieforskning. De er ikke lægemidler, er hverken til human eller veterinær brug, og intet på denne side er medicinsk rådgivning eller doseringsvejledning.

Peptidsammenligning

MOTS-c vs SS-31

MOTS-c og SS-31 er begge forskningspeptider. Her stiller vi deres virkningsmekanisme, typiske forskningsdosering, halveringstid, indgivelsesveje og sikkerhed op side om side, så du kan se, hvordan de adskiller sig. Kun til forskningsbrug.

Reviewed by the Helica Labs research team · Last updated 10. august 2026

Metabolic

MOTS-c

Fuld forskningsprofil Se i butik

Longevity

SS-31

Fuld forskningsprofil Se i butik

	MOTS-c	SS-31
Kategori	Metabolic	Longevity
Overblik	Mitokondrie-afledt peptid undersøgt præklinisk for AMPK-aktivering, insulinfølsomhed og fysisk kapacitet; ingen godkendt human behandling.	Et aromatisk-kationisk, mitokondrie-målrettet tetrapeptid, der selektivt binder kardiolipin i den indre mitokondriemembran. Nåede fase II uden at nå de primære endepunkter.
Sådan virker det	MOTS-c menes primært at virke ved at aktivere AMP-aktiveret proteinkinase (AMPK), en central regulator af cellens energibalance. Mekanistiske studier tyder på, at det griber ind i folat-methionin-cyklussen og de novo-purinbiosyntesen og dermed får mellemproduktet AICAR til at ophobe sig, hvilket igen aktiverer AMPK. Nedstrøms i skeletmuskulaturen (dets tilsyneladende vigtigste mål) ses blandt andet øget GLUT4-medieret glukoseoptagelse og forbedret insulinfølsomhed. Under metabolisk stress kan MOTS-c også translokere fra mitokondrierne til cellekernen og modulere den stressudløste nukleare genekspression på en AMPK-afhængig måde. Disse mekanismer er hovedsageligt påvist i celle- og dyremodeller; mekanistisk bekræftelse hos mennesker er begrænset.	SS-31 koncentreres i IMM gennem elektrostatisk samspil med kardiolipinens anioniske fosfathovedgrupper og stabiliseres yderligere hydrofobt af dimethyltyrosin- og phenylalaninresterne. Peptidet kræver ikke mitokondrielt membranpotentiale (ΔΨm) for at blive optaget — en central mekanistisk fordel frem for kationiske, lipofile forbindelser som MitoQ. Biofysiske studier viser, at SS-31 sænker det elektrostatiske overfladepotentiale i kardiolipinholdige membraner med ca. 30 mV og dermed dæmper calciumudløst membranstress. Den vigtigste nedstrømseffekt er, at oxidation af kardiolipin forhindres: uden SS-31 får cytokrom c en kardiolipin-peroxidaseaktivitet under oxidativt stress, oxiderer kardiolipinen og sætter gang i frigivelse af cytokrom c (start på apoptose) samt nedbrydning af elektrontransportkædens superkomplekser. SS-31 blokerer dette ved at holde kardiolipinen fast i en beskyttet form. De funktionelle virkninger, der er rapporteret i prækliniske modeller, omfatter forbedret respiration i tilstand 3 (ADP-stimuleret), genoprettet cristae-arkitektur, mindre dannelse af mtROS, hurtigere ATP-syntese og forebyggelse af mPTP-åbning. I iskæmi-reperfusionsmodeller mindsker SS-31 givet før reperfusion infarktstørrelsen hos gnavere og grise. Disse mekanismer er veldokumenterede in vitro og i prækliniske modeller, mens de kun i begrænset omfang er eftervist hos mennesker.
Halveringstid	Estimeret kort (~1-2 timer); motionsinduceret cirkulerende MOTS-c vender tilbage til udgangsniveauet inden for ~4 timer. Den farmakokinetiske halveringstid af injiceret MOTS-c hos mennesker er ikke formelt fastlagt.	Ca. 1-2 timers terminal halveringstid efter intravenøs eller subkutan indgift; hurtig udskillelse fra kroppen. De nøjagtige farmakokinetiske parametre hos mennesker er ikke fuldt publiceret i den fagfællebedømte litteratur. Doseringsintervallerne i de kliniske forsøg (én gang dagligt subkutant i PROGRESS-HF) tyder på, at de biologiske virkninger kan vare længere end plasmakoncentrationerne holder, hvilket passer med, at bindingen til kardiolipin skaber varige strukturelle ændringer i IMM, som vedvarer, efter at peptidet er udskilt.
Doseringsoversigt	Ingen etableret klinisk dosering hos mennesker. MOTS-c er ikke en godkendt behandling; dosering udforskes i tidlige forsøg (f.eks. subkutan administration over ~12 uger hos voksne med prædiabetes/overvægt), og standardiserede humane terapeutiske doser er ikke publiceret.	Der findes ingen godkendt klinisk dosering. Doser anvendt i fase II-forsøg: PROGRESS-HF — 4 mg/dag eller 40 mg/dag som subkutan injektion én gang dagligt i 28 dage (primært endepunkt: ændring i venstre ventrikels endesystoliske volumen — ikke signifikant forskellig fra placebo ved nogen af doserne). EMBRACE-STEMI — intravenøs infusion på 0,05 mg/kg/time i 1 time givet før primær PCI (primært endepunkt: CK-MB-areal under kurven som mål for infarktstørrelsen — ingen signifikant reduktion sammenlignet med placebo). Disse doser stammer fra indstillede kliniske udviklingsprogrammer og er ikke aktuelle godkendte protokoller.
Indgivelsesveje	subcutaneous	subcutaneous, intravenous
Sikkerhed og bivirkninger	Human sikkerhed er ikke fastlagt; langtidsdata hos mennesker mangler. Gnaverstudier op til flere uger viste generelt ingen åbenlys toksicitet. Rapporterede bivirkninger fra guides og selveksperimenter (anekdotisk) omfatter rødme/irritation på injektionsstedet, ansigtsrødme eller varmefølelse i huden, træthed, hovedpine, søvnløshed og hjertebanken/øget puls. Da det påvirker glukosemetabolismen, er forsigtighed påkrævet hos personer på diabetesmedicin (teoretiske additive effekter på blodsukkeret). Produktets renhed og sterilitet er reelle bekymringer ved forskningspeptider. Kun til forskningsbrug; ikke til indtagelse hos mennesker. Rådfør dig med en kvalificeret kliniker, før du overvejer brug.	SS-31/elamipretide er gennemgående blevet tålt godt i fase I- og fase II-kliniske forsøg, uden alvorlige bivirkninger, der kunne tilskrives lægemidlet. Den hyppigste bivirkning på tværs af forsøgene var reaktioner på injektionsstedet (smerte, rødme, fortykkelse af huden ved det subkutane injektionssted), som var milde og forbigående. Der blev ikke fundet nævneværdig organskade, QTc-forlængelse eller laboratorieafvigelser i forsøgspopulationerne. Fase II-forsøgene var dog kortvarige (28 dage i PROGRESS-HF) og gennemført i bestemte grupper af hjertepatienter; langtidssikkerheden er ikke undersøgt systematisk. SS-31 er ikke FDA-godkendt og fås ikke som lægemiddel. SS-31 i forskningskvalitet, der sælges online, er ureguleret og indebærer risici med hensyn til produktets renhed, sterilitet og doseringsnøjagtighed. Stoffet står ikke på WADA's forbudsliste ifølge de aktuelt offentliggjorte lister. Det er udelukkende til forskningsbrug og ikke til indtagelse hos mennesker i nogen behandlingsmæssig eller præstationsfremmende sammenhæng.

Kun til forskningsbrug. Ikke til human brug. Verificér altid mod aktuel litteratur.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er forskellen på MOTS-c og SS-31?: MOTS-c hører til kategorien Metabolic-forskningspeptider, mens SS-31 er kategoriseret som Longevity. Denne side stiller deres virkningsmekanisme, forskningsdosering, halveringstid og indgivelsesveje op side om side, så du kan sammenligne dem. Begge leveres udelukkende til laboratorieforskning.
Hvad er halveringstiden for MOTS-c og SS-31?: Den rapporterede halveringstid for MOTS-c er Estimeret kort (~1-2 timer); motionsinduceret cirkulerende MOTS-c vender tilbage til udgangsniveauet inden for ~4 timer. Den farmakokinetiske halveringstid af injiceret MOTS-c hos mennesker er ikke formelt fastlagt., mens den for SS-31 er Ca. 1-2 timers terminal halveringstid efter intravenøs eller subkutan indgift; hurtig udskillelse fra kroppen. De nøjagtige farmakokinetiske parametre hos mennesker er ikke fuldt publiceret i den fagfællebedømte litteratur. Doseringsintervallerne i de kliniske forsøg (én gang dagligt subkutant i PROGRESS-HF) tyder på, at de biologiske virkninger kan vare længere end plasmakoncentrationerne holder, hvilket passer med, at bindingen til kardiolipin skaber varige strukturelle ændringer i IMM, som vedvarer, efter at peptidet er udskilt.. Tallene stammer fra forskningslitteraturen og er kun til orientering, ikke en doseringsvejledning.
Hvordan indgives MOTS-c og SS-31 i forskning?: I litteraturen undersøges MOTS-c via subcutaneous, mens SS-31 undersøges via subcutaneous, intravenous. Det er baggrundsviden om forbindelserne til laboratorieforskning — ikke en brugsanvisning.
Kan MOTS-c eller SS-31 bruges til mennesker?: Nej. Både MOTS-c og SS-31 sælges udelukkende som forskningskemikalier til laboratorieforskning. De er ikke lægemidler, er hverken til human eller veterinær brug, og intet på denne side er medicinsk rådgivning eller doseringsvejledning.