Jaka jest różnica między MOTS-c a SS-31?

MOTS-c jest klasyfikowany jako peptyd badawczy Metabolic, natomiast SS-31 jako Longevity. Ta strona zestawia obok siebie ich mechanizm działania, dawkowanie w badaniach, okres półtrwania i drogi podania, dzięki czemu można je porównać. Oba są dostarczane wyłącznie do celów badań laboratoryjnych.

Jakie są okresy półtrwania MOTS-c i SS-31?

Podawany okres półtrwania MOTS-c wynosi Szacowany na krótki (~1-2 godziny); wywołany wysiłkiem krążący MOTS-c wraca do poziomu wyjściowego w ciągu ~4 godzin. Farmakokinetyczny okres półtrwania wstrzykiwanego MOTS-c u ludzi nie został formalnie ustalony., natomiast SS-31 Około 1–2 godzin terminalnego okresu półtrwania po podaniu dożylnym lub podskórnym; szybki klirens ogólnoustrojowy. Dokładne parametry farmakokinetyczne u ludzi nie są w pełni opublikowane w recenzowanej literaturze, ale klirens jest szybki. Odstępy dawkowania w badaniach klinicznych (raz na dobę podskórnie w PROGRESS-HF) sugerują, że efekty biologiczne mogą przewyższać stężenia w osoczu, co jest zgodne z mechanizmem wiązania z błoną wytwarzającym trwałe zmiany strukturalne przy IMM, które utrzymują się po usunięciu peptydu.. Wartości te pochodzą z literatury naukowej i podane są wyłącznie dla celów informacyjnych, a nie jako wskazówki dotyczące dawkowania.

Jak MOTS-c i SS-31 są podawane w badaniach?

W literaturze MOTS-c jest badany drogą subcutaneous, natomiast SS-31 drogą subcutaneous, intravenous. To informacja odniesienia na temat tych związków, wyłącznie do celów badań laboratoryjnych — a nie wskazówki dotyczące stosowania.

Czy MOTS-c lub SS-31 można stosować u ludzi?

Nie. Zarówno MOTS-c, jak i SS-31 są sprzedawane ściśle jako związki badawcze, wyłącznie do celów badań laboratoryjnych. Nie są lekami, są nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, a nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej ani wskazówek dotyczących dawkowania.

Porównanie peptydów

MOTS-c vs SS-31

MOTS-c i SS-31 to peptydy badawcze. To zestawienie porównuje ich mechanizm działania, typowe dawkowanie w badaniach, okres półtrwania, drogi podania oraz bezpieczeństwo, dzięki czemu widać, czym się różnią. Wyłącznie do celów badawczych.

Reviewed by the Helica Labs research team · Last updated 10 sierpnia 2026

Metabolic

MOTS-c

Pełny profil badawczy Zobacz w sklepie

Longevity

SS-31

Pełny profil badawczy Zobacz w sklepie

	MOTS-c	SS-31
Kategoria	Metabolic	Longevity
Przegląd	Peptyd pochodzenia mitochondrialnego badany przedklinicznie pod kątem aktywacji AMPK, wrażliwości na insulinę i wydolności fizycznej; brak zatwierdzonej terapii u ludzi.	Aromatyczno-kationowy tetrapeptyd celowany na mitochondria, który selektywnie gromadzi się przy wewnętrznej błonie mitochondrialnej poprzez wiązanie kardiolipiny; osiągnął fazę II...
Jak działa	Uważa się, że MOTS-c działa przede wszystkim poprzez aktywację kinazy białkowej aktywowanej AMP (AMPK), głównego regulatora bilansu energetycznego komórki. Prace nad mechanizmem sugerują, że zakłóca on cykl folianowo-metioninowy oraz biosyntezę puryn de novo, powodując gromadzenie się produktu pośredniego AICAR, który z kolei aktywuje AMPK. Dalsze efekty w mięśniach szkieletowych (jego pozornie głównym celu) obejmują zwiększony, zależny od GLUT4 wychwyt glukozy oraz poprawę wrażliwości na insulinę. W warunkach stresu metabolicznego MOTS-c może również przemieszczać się z mitochondriów do jądra komórkowego i modulować reagującą na stres jądrową ekspresję genów w sposób zależny od AMPK. Mechanizmy te ustalono głównie w modelach komórkowych i zwierzęcych; potwierdzenie mechanistyczne u ludzi jest ograniczone.	SS-31 koncentruje się przy IMM poprzez oddziaływanie elektrostatyczne z anionowymi grupami fosforanowymi kardiolipiny, z hydrofobową stabilizacją pochodzącą od reszt dimetylotyrozyny i fenyloalaniny. Peptyd nie wymaga potencjału błony mitochondrialnej (ΔΨm) do wychwytu — to kluczowa przewaga mechanistyczna nad kationowymi związkami lipofilowymi, takimi jak MitoQ. Badania biofizyczne pokazują, że SS-31 obniża elektrostatyczny potencjał powierzchniowy błon zawierających kardiolipinę o około 30 mV, tłumiąc stres błonowy wywołany wapniem. Głównym efektem docelowym jest zapobieganie peroksydacji kardiolipiny: bez SS-31 cytochrom c nabywa aktywności peroksydazy kardiolipiny w warunkach stresu oksydacyjnego, utleniając kardiolipinę i uruchamiając uwalnianie cytochromu c (inicjacja apoptozy) oraz rozpad superkompleksów ETC. SS-31 blokuje ten proces, wiążąc kardiolipinę w chronionej konformacji. Zgłaszane konsekwencje funkcjonalne w modelach przedklinicznych obejmują poprawę oddychania w stanie 3 (stymulowanego ADP), przywrócenie architektury grzebieni (cristae), zmniejszone wytwarzanie mtROS, poprawione tempo syntezy ATP oraz zapobieganie otwarciu mPTP. W modelach niedokrwienno-reperfuzyjnych SS-31 podany przed reperfuzją zmniejsza wielkość zawału u gryzoni i świń. Mechanizmy te są dobrze udokumentowane in vitro i w modelach przedklinicznych; replikacja u ludzi pozostaje ograniczona.
Okres półtrwania	Szacowany na krótki (~1-2 godziny); wywołany wysiłkiem krążący MOTS-c wraca do poziomu wyjściowego w ciągu ~4 godzin. Farmakokinetyczny okres półtrwania wstrzykiwanego MOTS-c u ludzi nie został formalnie ustalony.	Około 1–2 godzin terminalnego okresu półtrwania po podaniu dożylnym lub podskórnym; szybki klirens ogólnoustrojowy. Dokładne parametry farmakokinetyczne u ludzi nie są w pełni opublikowane w recenzowanej literaturze, ale klirens jest szybki. Odstępy dawkowania w badaniach klinicznych (raz na dobę podskórnie w PROGRESS-HF) sugerują, że efekty biologiczne mogą przewyższać stężenia w osoczu, co jest zgodne z mechanizmem wiązania z błoną wytwarzającym trwałe zmiany strukturalne przy IMM, które utrzymują się po usunięciu peptydu.
Dawkowanie referencyjne	Brak ustalonego dawkowania klinicznego u ludzi. MOTS-c nie jest zatwierdzoną terapią; dawkowanie jest badane we wczesnych fazach badań (np. podanie podskórne przez ~12 tygodni u dorosłych z prediabetes/nadwagą), a ustandaryzowane dawki terapeutyczne dla ludzi nie zostały opublikowane.	Nie istnieje zatwierdzone dawkowanie kliniczne. Dawki stosowane w badaniach II fazy: PROGRESS-HF — 4 mg/dobę lub 40 mg/dobę we wstrzyknięciu podskórnym raz na dobę przez 28 dni (pierwszorzędowy punkt końcowy: zmiana objętości końcowoskurczowej lewej komory — nieróżniąca się istotnie od placebo dla żadnej z dawek). EMBRACE-STEMI — wlew dożylny 0.05 mg/kg/godzinę przez 1 godzinę podany przed pierwotną PCI (pierwszorzędowy punkt końcowy: pole pod krzywą CK-MB jako surogat wielkości zawału — brak istotnej redukcji wobec placebo). Dawki te pochodzą z przerwanych programów rozwoju klinicznego, a nie z aktualnych zatwierdzonych protokołów.
Drogi podania	subcutaneous	subcutaneous, intravenous
Bezpieczeństwo i działania niepożądane	Bezpieczeństwo u ludzi nie zostało ustalone; brakuje danych długoterminowych u ludzi. Badania na gryzoniach trwające do kilku tygodni na ogół nie wykazywały jawnej toksyczności. Zgłaszane działania niepożądane z poradników i od osób eksperymentujących na sobie (anegdotyczne) obejmują zaczerwienienie/podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie skóry lub uczucie ciepła, zmęczenie, ból głowy, bezsenność oraz kołatanie serca/przyspieszone tętno. Ponieważ wpływa on na metabolizm glukozy, wskazana jest ostrożność u osób przyjmujących leki przeciwcukrzycowe (teoretyczne addytywne działanie na poziom cukru we krwi). Czystość i sterylność produktu to realne obawy w przypadku peptydów klasy badawczej. Wyłącznie do celów badawczych; nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi. Przed rozważeniem jakiegokolwiek zastosowania skonsultuj się z wykwalifikowanym lekarzem.	SS-31/elamipretyd był konsekwentnie dobrze tolerowany w badaniach klinicznych I i II fazy, bez poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z lekiem przypisanych temu związkowi. Najczęstszym zdarzeniem niepożądanym w badaniach były reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, rumień, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia podskórnego), które były łagodne i przemijające. W populacjach badawczych nie zidentyfikowano istotnej toksyczności narządowej, wydłużenia QTc ani nieprawidłowości laboratoryjnych. Badania II fazy były jednak krótkotrwałe (28 dni w PROGRESS-HF) i prowadzone w określonych populacjach pacjentów kardiologicznych; bezpieczeństwo długoterminowe nie zostało systematycznie zbadane. SS-31 nie jest zatwierdzony przez FDA i nie jest dostępny jako produkt leczniczy. SS-31 klasy badawczej sprzedawany online jest nieuregulowany i wiąże się z ryzykiem dotyczącym czystości produktu, sterylności oraz dokładności dawkowania. Związek nie znajduje się na Liście Zabronionej WADA według aktualnie opublikowanych list. Jest wyłącznie do celów badawczych i nieprzeznaczony do spożycia przez ludzi w jakimkolwiek kontekście terapeutycznym lub wydolnościowym.

Wyłącznie do celów badawczych. Nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi. Zawsze weryfikuj w oparciu o aktualną literaturę.

Najczęściej zadawane pytania

Jaka jest różnica między MOTS-c a SS-31?: MOTS-c jest klasyfikowany jako peptyd badawczy Metabolic, natomiast SS-31 jako Longevity. Ta strona zestawia obok siebie ich mechanizm działania, dawkowanie w badaniach, okres półtrwania i drogi podania, dzięki czemu można je porównać. Oba są dostarczane wyłącznie do celów badań laboratoryjnych.
Jakie są okresy półtrwania MOTS-c i SS-31?: Podawany okres półtrwania MOTS-c wynosi Szacowany na krótki (~1-2 godziny); wywołany wysiłkiem krążący MOTS-c wraca do poziomu wyjściowego w ciągu ~4 godzin. Farmakokinetyczny okres półtrwania wstrzykiwanego MOTS-c u ludzi nie został formalnie ustalony., natomiast SS-31 Około 1–2 godzin terminalnego okresu półtrwania po podaniu dożylnym lub podskórnym; szybki klirens ogólnoustrojowy. Dokładne parametry farmakokinetyczne u ludzi nie są w pełni opublikowane w recenzowanej literaturze, ale klirens jest szybki. Odstępy dawkowania w badaniach klinicznych (raz na dobę podskórnie w PROGRESS-HF) sugerują, że efekty biologiczne mogą przewyższać stężenia w osoczu, co jest zgodne z mechanizmem wiązania z błoną wytwarzającym trwałe zmiany strukturalne przy IMM, które utrzymują się po usunięciu peptydu.. Wartości te pochodzą z literatury naukowej i podane są wyłącznie dla celów informacyjnych, a nie jako wskazówki dotyczące dawkowania.
Jak MOTS-c i SS-31 są podawane w badaniach?: W literaturze MOTS-c jest badany drogą subcutaneous, natomiast SS-31 drogą subcutaneous, intravenous. To informacja odniesienia na temat tych związków, wyłącznie do celów badań laboratoryjnych — a nie wskazówki dotyczące stosowania.
Czy MOTS-c lub SS-31 można stosować u ludzi?: Nie. Zarówno MOTS-c, jak i SS-31 są sprzedawane ściśle jako związki badawcze, wyłącznie do celów badań laboratoryjnych. Nie są lekami, są nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, a nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej ani wskazówek dotyczących dawkowania.