Cagrilintide

Cagrilintid (AM833) er en syntetisk, langtidsvirkende analog af bugspytkirtelhormonet amylin, udviklet af Novo Nordisk for at omgå det naturlige amylins ekstremt korte halveringstid (~15 minutter). Det er et 37-aminosyrers peptid afledt af pramlintid-rygraden og modificeret med en C20-fedtdisyrekæde koblet via en γ-glutaminsyre-linker, hvilket muliggør reversibel albuminbinding — den samme acyleringsstrategi, der bruges til at forlænge semaglutids virkningsvarighed. Resultatet er en omtrent ugentlig doseringsprofil med en halveringstid omkring 184 timer (~7,7 dage) ved 2,4 mg-dosen. Cagrilintid er ikke godkendt som lægemiddel nogen steder i verden pr. midten af 2026. Udviklingen er fokuseret næsten udelukkende på fedme, og det mest fremskredne program kombinerer det med semaglutid 2,4 mg i en samformulering med fast forhold kaldet CagriSema. Fase 3-forsøgene REDEFINE er i gang. Fase 2-data hos personer med type 2-diabetes (T2D) viste ~10,8 % vægttab ved 4,5 mg mod 3,0 % med placebo efter 26 uger. I REDEFINE 1 (fase 3, voksne uden T2D) gav CagriSema cirka 22,7 % vægttab efter 68 uger (fuld-adhærens-estimand) mod cirka 11,8 % for cagrilintid som monoterapi og 16,1 % for semaglutid som monoterapi — hvilket illustrerer den additive eller komplementære effekt af at kombinere amylin- og GLP-1-receptoragonisme. Cagrilintid fås ikke som godkendt lægemiddel. Materiale i omløb på forsknings- eller gråmarkeder er ureguleret, mangler afprøvede doseringsprotokoller til mennesker uden for forsøgssammenhæng og er underlagt de samme risici for produktkvalitet som andre forskningspeptider. Denne opslagstekst er udelukkende til forskningsreference og udgør ikke lægefaglig rådgivning.