Cagrilintide

Kagrilintyd (AM833) to syntetyczny, długo działający analog hormonu trzustkowego amyliny, opracowany przez Novo Nordisk w celu przezwyciężenia skrajnie krótkiego okresu półtrwania natywnej amyliny (~15 minut). Jest to peptyd złożony z 37 aminokwasów, wywodzący się ze szkieletu pramlintydu i zmodyfikowany łańcuchem tłuszczowego dikwasu C20 przyłączonym za pośrednictwem linkera z kwasu γ-glutaminowego, co umożliwia odwracalne wiązanie z albuminą — jest to ta sama strategia acylacji, którą wykorzystano do wydłużenia czasu działania semaglutydu. Rezultatem jest w przybliżeniu tygodniowy profil dawkowania, z okresem półtrwania wynoszącym około 184 godzin (~7,7 dnia) przy dawce 2,4 mg. Według stanu na połowę 2026 roku kagrilintyd nie jest zatwierdzony jako lek w żadnym miejscu na świecie. Jego rozwój koncentruje się niemal wyłącznie na otyłości, a najbardziej zaawansowany program łączy go z semaglutydem 2,4 mg w koformulacji o stałym stosunku, nazwanej CagriSema. Trwają badania kliniczne fazy 3 REDEFINE. Dane z fazy 2 u osób z cukrzycą typu 2 (T2D) wykazały ~10,8% redukcji masy ciała przy dawce 4,5 mg wobec 3,0% w grupie placebo po 26 tygodniach. W badaniu REDEFINE 1 (faza 3, dorośli bez T2D) CagriSema zapewniła około 22,7% redukcji masy ciała po 68 tygodniach (estymanda pełnej adherencji), wobec około 11,8% dla kagrilintydu w monoterapii i 16,1% dla semaglutydu w monoterapii — co ilustruje addytywny lub komplementarny efekt połączenia agonizmu receptora amyliny i receptora GLP-1. Kagrilintyd nie jest dostępny jako zatwierdzony produkt farmaceutyczny. Wszelki materiał krążący na rynkach badawczych lub szarych rynkach jest nieregulowany, nie jest poparty zwalidowanymi protokołami dawkowania u ludzi poza kontekstem badań klinicznych i podlega tym samym ryzykom jakości produktu co inne peptydy badawcze. Niniejszy wpis służy wyłącznie do celów badawczych i nie stanowi porady medycznej.