VIP

Wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP) to 28-aminokwasowy neuropeptyd należący do nadrodziny sekretyny/glukagonu. Został wyizolowany i zidentyfikowany przez Samiego Saida i Victora Mutta w 1970 roku i jest szeroko obecny w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, przewodzie pokarmowym, płucach, układzie sercowo-naczyniowym oraz tkankach immunologicznych. Pełni jednocześnie funkcję neuroprzekaźnika, czynnika naczyniorozszerzającego, rozszerzającego oskrzela, egzokrynnego czynnika wydzielniczego oraz immunomodulatora. Syntetyczny ludzki VIP, znany komercyjnie jako aviptadyl, był badany w badaniach klinicznych w kilku wskazaniach. Jego najlepiej ugruntowanym zatwierdzonym zastosowaniem jest niszowe wstrzyknięcie do ciał jamistych w leczeniu zaburzeń erekcji (Invicorp, zatwierdzony w Wielkiej Brytanii i UE od 2000 roku), w połączeniu z fentolaminą. Wziewny aviptadyl był badany w małym, ale zachęcającym badaniu pilotażowym w pierwotnym nadciśnieniu płucnym. Dożylny aviptadyl (sprzedawany jako RLF-100/ZYESAMI) przyciągnął znaczną uwagę podczas pandemii COVID-19 jako potencjalny środek chroniący płuca, jednak decydujące randomizowane badanie kontrolowane fazy 3 (badanie TESICO, n=461) nie wykazało korzyści w pierwszorzędowym punkcie końcowym, a FDA dwukrotnie odmówiła zezwolenia na stosowanie w sytuacjach nagłych. Ponieważ VIP jest peptydem endogennym, jest również badany w kontekście jego endogennej roli w sarkoidozie, zapalnych chorobach płuc oraz schorzeniach autoimmunologicznych, w których wykryto niedobór VIP. Syntetyczny peptyd VIP wyłącznie do celów badawczych jest dostępny od dostawców laboratoryjnych; jego stosowanie poza kontekstem badań klinicznych wiąże się z niescharakteryzowanym ryzykiem. Niniejszy wpis służy wyłącznie celom badawczym i edukacyjnym.