Restitution & Reparation
VIP
Et endogent neuropeptid på 28 aminosyrer med pleiotrope vasodilaterende og antiinflammatoriske virkninger; aviptadil (syntetisk VIP) er undersøgt i fase 2/3-studier hos mennesker mod lungesygdom og COVID-19.
Fuld forskningsprofilHvad er det
Vasoaktivt intestinalt peptid (VIP) er et neuropeptid på 28 aminosyrer, der hører til sekretin/glukagon-superfamilien. Det blev isoleret og identificeret af Sami Said og Victor Mutt i 1970 og er bredt udtrykt i det centrale og perifere nervesystem, mave-tarm-kanalen, lungerne, hjerte-kar-systemet og immunvæv. Det virker på én gang som neurotransmitter, vasodilator, bronkodilator, eksokrint sekretagog og immunmodulator.
Syntetisk humant VIP, kommercielt kendt som aviptadil, er undersøgt i kliniske studier på tværs af flere indikationer. Den bedst etablerede godkendte anvendelse er en snæver intrakavernøs injektion mod erektil dysfunktion (Invicorp, godkendt i Storbritannien og EU siden 2000) i kombination med phentolamin. Inhaleret aviptadil er undersøgt i et lille, men lovende pilotstudie ved primær pulmonal hypertension. Intravenøst aviptadil (markedsført som RLF-100/ZYESAMI) tiltrak stor opmærksomhed under COVID-19-pandemien som et muligt lungebeskyttende middel, men et afgørende randomiseret, kontrolleret fase 3-studie (TESICO-studiet, n=461) viste ingen effekt på det primære endepunkt, og FDA afslog nødgodkendelse to gange.
Da VIP er et endogent peptid, undersøges det også for sin endogene rolle ved sarkoidose, inflammatorisk lungesygdom og autoimmune tilstande, hvor der er påvist VIP-mangel. Syntetisk VIP-peptid til forskningsbrug fås fra laboratorieleverandører; brug uden for kliniske forsøg indebærer ikke-kortlagte risici. Denne tekst er udelukkende til forsknings- og uddannelsesformål.
Egenskaber
- Selektiv pulmonal vasodilatation og forbedret funktionskapacitet ved primær pulmonal hypertension (lille pilotstudie, n=8, inhaleret 200 µg/dag)
- Godkendt kombineret intrakavernøs injektion (med phentolamin) mod erektil dysfunktion (Invicorp, Storbritannien/EU)
- Forbedret 60-dages overlevelsessignal i en undergruppe af COVID-19-patienter med hypoksæmisk respirationssvigt i et fase 2b/3-studie; ikke bekræftet i et efterfølgende større studie
Læs den fulde forskning, dosering og kildehenvisninger →
Kun til forskningsbrug. Ikke medicinsk rådgivning.