Ipamorelin

Ipamorelin to syntetyczny pentapeptyd (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), po raz pierwszy opisany przez Rauna i współpracowników w 1998 roku jako pierwszy wysoce selektywny sekretagog hormonu wzrostu (GH). Należy do klasy peptydów uwalniających hormon wzrostu (GHRP) i działa jako agonista receptora sekretagoga hormonu wzrostu typu 1a (GHS-R1a), czyli receptora greliny, na komórkach somatotropowych przysadki. Jego główną cechą wyróżniającą jest selektywność: w badaniach przedklinicznych wywoływał uwalnianie GH bez klinicznie istotnych wzrostów kortyzolu, ACTH czy prolaktyny obserwowanych przy wcześniejszych GHRP, takich jak GHRP-6, oraz bez stymulacji apetytu kojarzonej z agonizmem greliny w niektórych modelach. To uczyniło go atrakcyjnym narzędziem badawczym do badania biologii GH. Ipamorelin został pierwotnie opracowany przez Novo Nordisk, a później badany (przez Helsinn) pod kątem pooperacyjnej niedrożności jelit. Osiągnął fazę 2 badań u ludzi, ale nie został zatwierdzony dla żadnego wskazania, a jego rozwój przerwano. Obecnie jest sprzedawany wyłącznie jako związek badawczy i szeroko dyskutowany w środowiskach fitness i longevity, często łączony w stack z analogiem GHRH CJC-1295. Nie jest zatwierdzony przez FDA do stosowania u ludzi. Twierdzenia dotyczące składu ciała, regeneracji i przeciwdziałania starzeniu są w dużej mierze ekstrapolowane z fizjologii GH i danych ze zwierząt, a nie potwierdzone rzetelnymi badaniami klinicznymi z punktami końcowymi u ludzi.