Ipamorelin

Ipamorelin er et syntetisk pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), først beskrevet af Raun og kolleger i 1998 som den første højselektive sekretagog for væksthormon (GH). Det tilhører klassen af væksthormonfrigivende peptider (GHRP) og virker som agonist ved væksthormon-sekretagogreceptoren type 1a (GHS-R1a), ghrelinreceptoren, på hypofysens somatotrofe celler. Dets vigtigste særtræk er selektivitet: i prækliniske forsøg udløste det GH-frigivelse uden de klinisk betydningsfulde stigninger i kortisol, ACTH eller prolaktin, som ses ved tidligere GHRP'er såsom GHRP-6, og uden den appetitstimulation, der i nogle modeller knytter sig til ghrelinagonisme. Det gjorde det attraktivt som forskningsværktøj til at undersøge GH-biologi. Ipamorelin blev oprindeligt udviklet af Novo Nordisk og senere undersøgt (af Helsinn) mod postoperativ ileus. Det nåede fase 2-forsøg hos mennesker, men blev ikke godkendt til nogen indikation, og udviklingen blev indstillet. I dag sælges det udelukkende som forskningskemikalie og diskuteres bredt i trænings- og longevity-kredse, ofte kombineret med GHRH-analogen CJC-1295. Det er ikke godkendt af FDA til human brug. Påstande om kropssammensætning, restitution og anti-aging er i høj grad ekstrapoleret fra GH-fysiologi og dyredata snarere end bekræftet af robuste humane forsøg med kliniske effektmål.