Spring til indhold

Tredjepartstestet · Kun til forskningsbrug

Helica Labs HELICA LABS

Hormonal

CJC-1295 + Ipamorelin

Også kendt som: CJC/Ipa, CJC-1295 Ipamorelin stack, CJC-1295/Ipamorelin

En forskningsblanding, der kombinerer en GHRH-analog (CJC-1295) med en selektiv ghrelinreceptor-agonist (Ipamorelin) for at stimulere pulsatil frigivelse af væksthormon.

Reviewed by the Helica Labs research team · Last updated 10. august 2026

Hvad blandingen indeholder

Overblik

CJC-1295 + Ipamorelin er en af de hyppigst omtalte kombinationer af væksthormon-sekretagoger (GH-sekretagoger). Blandingen kombinerer CJC-1295 — en syntetisk GHRH-analog — med Ipamorelin, der er en selektiv agonist på ghrelinreceptoren (GHS-R1a). Tanken er, at de to stoffer virker ad adskilte, komplementære baner i hypofysen, så kombinationen kan give en større og mere fysiologisk GH-puls, end hvert stof gør alene. Det er vigtigt at være opmærksom på, at betegnelsen "CJC-1295" i praksis dækker over to forskellige molekyler. Den oprindelige peptidvariant, som er undersøgt hos mennesker (DAC-versionen, Drug Affinity Complex), binder sig til serumalbumin og har en halveringstid på flere dage. Den variant, der oftest kombineres med Ipamorelin blandt brugere, er CJC-1295 uden DAC — også kaldet Modified GRF (1-29) — med en halveringstid på ca. 30 minutter. De humane data stammer næsten udelukkende fra DAC-versionen af CJC-1295 og fra den tidlige farmakologi for Ipamorelin; der mangler kontrollerede humanforsøg med selve kombinationen. Den direkte kliniske evidens for blandingen, som den markedsføres, er sparsom og i høj grad udledt af studier med de enkelte stoffer samt anekdotiske brugererfaringer. Produkterne sælges kun til forskningsbrug og er ikke godkendt af FDA til terapeutisk brug hos mennesker. Påstande om kropskomposition, restitution og antialdring bør ses som foreløbige og evidensgraderede, ikke som fastslåede resultater.

Sådan virker det

Blandingen virker gennem to komplementære baner for GH-frigivelse i den forreste hypofyse. CJC-1295 er en GHRH-analog: den binder sig til GHRH-receptoren på somatotrofe celler og aktiverer adenylylcyklase, hvilket øger det intracellulære cAMP og fremmer syntese og udskillelse af GH. Ipamorelin er en pentapeptid, der virker som agonist på ghrelinreceptoren (GHS-R1a); den efterligner ghrelin og udløser dermed GH-frigivelse, samtidig med at den dæmper somatostatintonen. Fordi signaleringen via GHRH-receptoren og ghrelinreceptoren forløber ad hver sin vej, kan samtidig stimulering give en synergistisk GH-puls, der er større, end hvert stof giver alene. Begge øger GH i et pulsatilt, overvejende fysiologisk mønster, der — med versionen uden DAC — som regel bevarer feedbackreguleringen. Ipamorelin er beskrevet som meget selektiv: den frigiver GH med minimal påvirkning af kortisol, ACTH og prolaktin i prækliniske forsøg.

Undersøgte virkninger

  • Preclinical Øger pulsatil væksthormonsekretion fra hypofysen
  • Clinical Hæver niveauet af cirkulerende IGF-1, det efterfølgende signalstof bag mange af GH's virkninger (vist for CJC-1295 med DAC hos raske voksne)
  • Preclinical Ipamorelin stimulerer GH selektivt med minimal stigning i kortisol, ACTH eller prolaktin
  • Anecdotal Forbedret søvnkvalitet og restitution
  • Anecdotal Understøtter mager kropsmasse, lavere fedtprocent og hurtigere restitution af bløddele
  • Anecdotal Forbedret hudkvalitet og generelt velvære

Evidensniveauer: Klinisk (forsøg med mennesker) · Præklinisk (dyre- og laboratorieforsøg) · Anekdotisk (erfaringer fra miljøet).

Doseringsoversigt

Kun som reference til forskningsbrug — ikke en anbefaling.

Klinisk / undersøgt dosering

Der findes ingen etableret klinisk dosering for den markedsførte CJC-1295 + Ipamorelin-blanding. I det eneste publicerede humane farmakokinetiske studie blev CJC-1295 med DAC givet subkutant i 30-60 mcg/kg og producerede 2-10 gange forhøjede GH-niveauer i over 6 dage samt 1,5-3 gange forhøjet IGF-1 i 9-11 dage, med en anslået halveringstid på 5,8-8,1 dage. Humane data for Ipamorelin er begrænset til tidlig farmakologi; der er ingen godkendt terapeutisk dosis for nogen af stofferne i denne kombination.

Erfaringsbaseret dosering (anekdotisk)

Anekdotisk og kun til forskningsreference — ikke medicinsk rådgivning. Brugererfaringer (f.eks. fra r/Peptides og guides på peptidfora) med versionen uden DAC / Mod GRF (1-29) beskriver oftest 100 mcg af hvert peptid injiceret subkutant sammen, én gang dagligt, sommetider fordelt på to eller tre daglige doser med 8-12 timers mellemrum. Brugere lægger typisk injektionerne på tom mave (om morgenen) eller inden sengetid for at følge de naturlige GH-pulser og undgå mad og fedt tæt på doseringen. De cyklusser, der oftest beskrives, varer 8-12 uger efterfulgt af en pause på 4-8 uger. Mange brugere angiver, at doser over ca. 200 mcg pr. peptid øger bivirkningerne uden en tilsvarende gevinst. Tallene er ubekræftede brugererfaringer, ikke efterviste protokoller.
Halveringstid
CJC-1295 med DAC ca. 5,8-8,1 dage; CJC-1295 uden DAC (Mod GRF 1-29) ca. 30 minutter; Ipamorelin ca. 2 timer
Indgivelsesveje
subcutaneous

Sikkerhed og bivirkninger

De humane sikkerhedsdata for netop denne blanding er begrænsede. I studiet med CJC-1295 og DAC var peptidet generelt godt tolereret. Blandt de effekter, der hyppigt rapporteres på tværs af GH-sekretagoger og brugererfaringer, er reaktioner ved injektionsstedet, forbigående hedeture, let vand- og væskeophobning, ledsmerter, prikken eller følelsesløshed i hænderne (forenelig med de væskeskift, GH giver), øget appetit (som især knytter sig til ghrelinreceptor-agonister som Ipamorelin), hovedpine og døsighed. Blandt de teoretiske betænkeligheder er en påvirkning af insulinfølsomhed og blodsukker ved vedvarende forhøjet GH samt den generelle forsigtighed, at kronisk forhøjet GH/IGF-1 kan have betydning for væksten af eksisterende svulster. Produkterne er udelukkende til forskningsbrug og er ikke kvalitetssikrede lægemidler; renheden fra kilde til kilde varierer. Må ikke bruges under graviditet eller ved aktiv kræftsygdom. Dette er ikke medicinsk rådgivning.

Forskningsresumé

Evidensgrundlaget er uensartet. De stærkeste humane data vedrører CJC-1295 med DAC: Teichman et al. (2006, JCEM) viste, at en enkelt subkutan dosis gav dosisafhængige stigninger i GH og IGF-1 over flere dage hos raske voksne med acceptabel tolerabilitet, og en opfølgende analyse påviste aktivering af GH/IGF-1-aksen. For Ipamorelin er den grundlæggende evidens præklinisk: Raun et al. (1998) beskrev stoffet som det første selektive GH-sekretagog, der frigiver GH uden nævneværdig stigning i kortisol eller prolaktin. Det afgørende er, at den mest udbredte form blandt brugere kombinerer Ipamorelin med versionen uden DAC (Mod GRF 1-29) af CJC-1295, som har en grundlæggende anderledes farmakokinetik (minutter mod dage) og næsten ingen egne humane forsøgsdata. Der findes ingen offentliggjorte randomiserede kontrollerede forsøg med selve blandingen for kropskomposition, restitution, antialdring eller søvn. Den mekanistiske begrundelse (to baner, synergistisk GH-frigivelse) holder i princippet, og surrogatmarkøren i form af forhøjet IGF-1 er påvist for det ene stof hos mennesker, men påstandene om kliniske resultater er overvejende anekdotiske. Brugere og forskere bør møde markedsføringspåstande med skepsis, holde sig forskningsbrugsstatussen for øje og rådføre sig med en kvalificeret læge inden enhver anvendelse hos mennesker.

Ofte stillede spørgsmål

Er CJC-1295 + Ipamorelin godkendt eller lovligt?
Nej. Hverken CJC-1295 eller Ipamorelin er FDA-godkendt til terapeutisk brug hos mennesker, og blandingen er ikke et godkendt lægemiddel. Disse peptider sælges kun til forskningsbrug og er ikke kvalitetssikrede til humant forbrug. Lovlighed varierer efter jurisdiktion; besiddelse, salg og brug er begrænset mange steder. Dette er ikke medicinsk eller juridisk rådgivning.
Hvad er forskellen på CJC-1295 med og uden DAC?
DAC-versionen (Drug Affinity Complex) binder sig til serumalbumin og har en halveringstid på ca. 5,8-8,1 dage, hvilket gør sjælden dosering mulig. Versionen uden DAC, Modified GRF (1-29), har en halveringstid på ca. 30 minutter og giver en kortvarig, mere fysiologisk GH-puls. Formen uden DAC er den, der oftest kombineres med Ipamorelin blandt brugere, mens de humane forsøgsdata primært stammer fra DAC-versionen.
Hvilken dosering og halveringstid rapporteres?
Brugererfaringer (anekdotiske, ikke medicinsk rådgivning) beskriver typisk 100 mcg af hvert peptid subkutant, én til flere gange dagligt, ofte på tom mave eller inden sengetid, i cyklusser på 8-12 uger. Halveringstiden afhænger af formen: CJC-1295 med DAC ca. 5,8-8,1 dage, CJC-1295 uden DAC ca. 30 minutter og Ipamorelin ca. 2 timer. Der er ikke fastlagt nogen klinisk dosering for blandingen.
Hvorfor kombinere CJC-1295 med Ipamorelin?
De virker ad forskellige baner i hypofysen: CJC-1295 efterligner GHRH, mens Ipamorelin aktiverer ghrelinreceptoren (GHS-R1a) og dæmper somatostatin. Stimulering af begge kan give en større, synergistisk GH-puls, end hvert stof gør alene. Begrundelsen er mekanistisk velunderbygget, men data om resultaterne af netop denne kombination hos mennesker er begrænsede.
Hvad er de vigtigste bivirkninger?
Blandt de hyppigt rapporterede effekter er reaktioner ved injektionsstedet, forbigående hedeture, let væskeophobning, ledsmerter, prikken eller følelsesløshed i hænderne, øget appetit, hovedpine og døsighed. Af teoretiske betænkeligheder kan nævnes nedsat insulinfølsomhed og forsigtighed ved tilstande, hvor forhøjet GH/IGF-1 kan være skadeligt, f.eks. aktiv kræft. Rådfør dig med en kvalificeret læge.

Kilder

  1. Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. (study)
  2. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. (study)
  3. Sackmann-Sala L, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Horm IGF Res. 2009. (study)
  4. Ishida J, et al. Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development. JCSM Rapid Communications. 2020. (review)
  5. CJC-1295 and Ipamorelin: Research Dosing Protocols (community-aggregated guide) (community)

Alt indhold er udelukkende til forsknings- og undervisningsbrug og er ikke medicinsk rådgivning. Produkterne sælges alene til laboratorieforskning og er ikke beregnet til indtagelse.