Er CJC-1295 godkendt eller lovligt?

CJC-1295 er ikke godkendt af FDA til nogen form for terapeutisk brug hos mennesker og sælges udelukkende som forskningsforbindelse. Den regulatoriske status i USA har været under forandring i forbindelse med FDA's gennemgang af magistrel fremstilling, og selvom det ikke er et kontrolleret stof, er det heller ikke et tilladt lægemiddel til almindelig brug. Det er desuden forbudt i konkurrencesport af WADA. Rådfør dig med en kvalificeret læge, før du overvejer det.

Hvad er forskellen mellem CJC-1295 med DAC og uden DAC (Mod GRF 1-29)?

Med-DAC-versionen indeholder en linker, der binder sig til albumin i blodet, hvilket giver den en halveringstid på cirka 5,8-8,1 dage og en vedvarende GH- og IGF-1-stigning over flere dage. Uden-DAC-versionen (Mod GRF 1-29) mangler denne linker, udskilles på cirka 30 minutter til 2 timer og giver en kort, mere naturlig GH-puls. Der er tale om det samme kernepeptid med meget forskellig farmakokinetik.

Hvad er halveringstiden, og hvor ofte bruges CJC-1295?

Uden DAC (Mod GRF 1-29) er halveringstiden cirka 30 minutter til 2 timer, så anekdotiske protokoller bruger det flere gange dagligt. Med DAC er halveringstiden cirka 5,8-8,1 dage, så det bruges langt sjældnere. Bemærk, at tal for hyppighed fra miljøet er anekdotiske og ikke en klinisk doseringsvejledning.

Virker CJC-1295 egentlig?

Fase 1-data fra mennesker på med-DAC-formen viser tydeligt, at det hæver GH (til det 2-10-dobbelte) og IGF-1 (til det 1,5-3-dobbelte). Disse forsøg målte dog hormoner og ikke resultater i den virkelige verden som fedttab eller restitution, og den almindeligt solgte uden-DAC-form har kun sparsom direkte evidens fra forsøg på mennesker. Fordele ud over det at hæve GH/IGF-1 er overvejende anekdotiske.

Hvorfor kombineres CJC-1295 ofte med ipamorelin?

CJC-1295 virker på GHRH-receptoren, mens ipamorelin virker på ghrelin-/GH-sekretagogreceptoren. At stimulere begge signalveje samtidig siges at give en større samlet GH-puls end hver af dem alene. Denne begrundelse er mekanistisk plausibel, men kombinationen bruges anekdotisk og ikke som en godkendt behandling.

Hormonal

CJC-1295

Også kendt som: CJC-1295 without DAC, Mod GRF 1-29, Modified GRF (1-29), CJC-1295 with DAC

En syntetisk GHRH-analog, der er undersøgt for at stimulere frigivelsen af væksthormon og IGF-1; ikke godkendt til brug hos mennesker.

Reviewed by the Helica Labs research team · Last updated 10. august 2026

Rekonstituér dette peptid Køb CJC-1295

Overblik

CJC-1295 er en syntetisk analog af væksthormonfrigivende hormon (GHRH), opbygget af de første 29 aminosyrer i humant GHRH (den sekvens, der ofte kaldes Mod GRF 1-29). Udskiftninger i peptidets rygrad gør det mere modstandsdygtigt over for enzymatisk nedbrydning, så det kan binde sig til GHRH-receptorerne på hypofysen og udløse frigivelse af kroppens eget væksthormon (GH) i stedet for at tilføre GH direkte. Navnet dækker over to forskellige formuleringer. Det oprindelige CJC-1295 "med DAC" (Drug Affinity Complex) tilføjer en linker, der binder sig til albumin i blodet, hvilket forlænger halveringstiden markant og giver en vedvarende stigning i GH og IGF-1 over flere dage. Den version, der sælges som "CJC-1295 uden DAC" eller "Mod GRF 1-29", mangler denne linker, udskilles inden for få timer og giver en kort, pulslignende GH-frigivelse, der ligger tættere på kroppens naturlige fysiologi. De fleste offentliggjorte data fra mennesker stammer fra et enkelt fase 1-program med DAC-versionen (Teichman et al., 2006). Uden-DAC-formen har kun sparsom direkte evidens fra forsøg på mennesker og bruges først og fremmest som forskningsforbindelse, ofte kombineret med en ghrelinreceptoragonist som ipamorelin i anekdotiske protokoller. CJC-1295 er ikke godkendt af FDA til brug hos mennesker og er forbudt i sport af WADA.

Sådan virker det

CJC-1295 binder sig til GHRH-receptorer på de somatotrofe celler i den forreste hypofyse, aktiverer adenylatcyklase og hæver det intracellulære cAMP, hvilket stimulerer syntesen og den pulsatile frigivelse af endogent væksthormon. Den efterfølgende GH-stigning øger leverens produktion af insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1). Med-DAC-varianten bruger en maleimido-linker, der binder sig kovalent til serumalbumin, hvilket forlænger cirkulationen betydeligt og giver vedvarende receptorstimulation og en IGF-1-stigning, der varer flere dage. Uden-DAC-varianten (Mod GRF 1-29) har ingen albuminbinding og udskilles derfor hurtigt og giver en kort GH-puls, så systemerne for negativ feedback og somatostatin forbliver forholdsvis uberørte.

Undersøgte virkninger

Clinical Hæver det gennemsnitlige plasmaniveau af væksthormon til det 2- til 10-dobbelte efter en enkelt dosis (med-DAC-form, raske voksne)
Clinical Øger plasma-IGF-1 til omtrent det 1,5- til 3-dobbelte i flere dage (med-DAC-form)
Anecdotal Bevarer pulsatil, mere fysiologisk GH-frigivelse ved brug uden DAC (Mod GRF 1-29)
Anecdotal Synergistisk GH-puls, når det kombineres med en ghrelinagonist som ipamorelin
Anecdotal Bedre restitution, søvnkvalitet, kropssammensætning og fornemmelse i hud og bindevæv
Anecdotal Reduceret fedt og øget fedtfri masse ved brug over flere uger

Evidensniveauer: Klinisk (forsøg med mennesker) · Præklinisk (dyre- og laboratorieforsøg) · Anekdotisk (erfaringer fra miljøet).

Doseringsoversigt

Kun som reference til forskningsbrug — ikke en anbefaling.

Klinisk / undersøgt dosering

Dosering hos mennesker kendes kun fra fase 1-forskning i med-DAC-formen. Teichman et al. (2006) gav raske voksne enkelte subkutane doser på 1-30 mcg/kg samt gentagne doser ugentligt eller hver anden uge; doser på 30 og 60 mcg/kg blev beskrevet som sikre og forholdsvis godt tolererede. Der findes ingen etableret klinisk dosering for uden-DAC-formen (Mod GRF 1-29) hos mennesker, og CJC-1295 er ikke FDA-godkendt til nogen form for terapeutisk brug.

Erfaringsbaseret dosering (anekdotisk)

Kun anekdotisk og som forskningsreference; ikke lægelig rådgivning. Vejledninger og forumbrugere i miljøet (herunder diskussioner på r/Peptides) beretter typisk om uden-DAC-/Mod GRF 1-29-formen ved omkring 100 mcg subkutant, taget 1-3 gange dagligt på tom mave, hvor ~100 mcg nævnes som en praktisk mætningsdosis, hvorover større mængder kun tilfører lidt ekstra GH-frigivelse. Den kombineres ofte 1:1 med ipamorelin (f.eks. 100 mcg + 100 mcg) pr. injektion, lagt før sengetid og/eller efter træning. Med-DAC-formen doseres anekdotisk langt sjældnere (f.eks. en eller to gange om ugen) på grund af dens halveringstid på flere dage. Disse tal er brugerrapporterede, varierer meget og gengives udelukkende som forskningskontekst, ikke som anvisninger til brug hos mennesker.

Halveringstid: Uden DAC (Mod GRF 1-29): ~30 minutter til 2 timer. Med DAC: ~5,8-8,1 dage.
Indgivelsesveje: subcutaneous, intramuscular

Sikkerhed og bivirkninger

I fase 1-forsøgene med DAC blev der ikke rapporteret alvorlige bivirkninger; de almindelige effekter var reaktioner på injektionsstedet (rødme, hævelse, kløe), forbigående rødmen eller varmefornemmelse, hovedpine og enkelte tilfælde af diarré, generelt milde og forbigående. Som GH-sekretagog omfatter de plausible klasserelaterede bekymringer ved en vedvarende eller høj GH/IGF-1-stigning væskeophobning, ledsmerter, prikken/følelsesløshed (karpaltunnellignende symptomer) og nedsat insulinfølsomhed eller forhøjet blodsukker. Den vedvarende toniske stimulation fra med-DAC-formen giver større grund til bekymring for en kronisk IGF-1-stigning end den korttidsvirkende uden-DAC-form. Der mangler langtidsdata om sikkerheden hos mennesker. Produktets renhed og en korrekt dosering fra uregulerede kilder kan ikke garanteres. CJC-1295 er ikke godkendt til indtagelse hos mennesker, sælges udelukkende til forskningsbrug og er forbudt i konkurrencesport af WADA. Man bør rådføre sig med en kvalificeret læge, før man overvejer nogen form for indgreb i GH-aksen.

Forskningsresumé

Den stærkeste evidens for CJC-1295 er fase 1-programmet fra Teichman et al. (2006) i Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, som undersøgte den langtidsvirkende med-DAC-form hos raske voksne. Enkelte subkutane doser (1-30 mcg/kg) gav dosisafhængige gennemsnitlige GH-stigninger til det 2- til 10-dobbelte, der varede seks dage eller mere, og IGF-1-stigninger til omkring det 1,5- til 3-dobbelte, der varede 9-11 dage, hvor gentagen dosering holdt IGF-1 over udgangsniveauet i op til 28 dage. Den anslåede halveringstid for med-DAC-molekylet var 5,8-8,1 dage, og det blev vurderet som sikkert og forholdsvis godt tolereret. Det viser, at forbindelsen vedvarende kan stimulere GH/IGF-1-aksen, men forsøgene målte hormonniveauer og ikke kliniske resultater som fedttab, muskeltilvækst eller restitution. Evidensen for uden-DAC-/Mod GRF 1-29-formen, som er den, de fleste reelt køber, er langt tyndere og i høj grad mekanistisk eller ekstrapoleret; den ventes at give korte GH-pulser snarere end en vedvarende stigning, men mangler tilsvarende offentliggjorte forsøg på mennesker med effekt eller sikkerhed. Påstande om kropssammensætning, restitution, søvn og hud er overvejende anekdotiske og beretninger fra miljøet. Samlet set har CJC-1295 en plausibel, delvist eftervist mekanisme og korttidsfarmakologiske data fra mennesker for én formulering, men ingen store eller langvarige forsøg med kliniske resultater, ingen FDA-godkendelse til brug hos mennesker og et WADA-forbud. Det bør betragtes som en forskningsforbindelse på forsøgsstadiet, og enhver rapporteret fordel ud over det at hæve GH/IGF-1 bør behandles forsigtigt og som evidens af lav kvalitet.

Ofte stillede spørgsmål

Er CJC-1295 godkendt eller lovligt?: CJC-1295 er ikke godkendt af FDA til nogen form for terapeutisk brug hos mennesker og sælges udelukkende som forskningsforbindelse. Den regulatoriske status i USA har været under forandring i forbindelse med FDA's gennemgang af magistrel fremstilling, og selvom det ikke er et kontrolleret stof, er det heller ikke et tilladt lægemiddel til almindelig brug. Det er desuden forbudt i konkurrencesport af WADA. Rådfør dig med en kvalificeret læge, før du overvejer det.
Hvad er forskellen mellem CJC-1295 med DAC og uden DAC (Mod GRF 1-29)?: Med-DAC-versionen indeholder en linker, der binder sig til albumin i blodet, hvilket giver den en halveringstid på cirka 5,8-8,1 dage og en vedvarende GH- og IGF-1-stigning over flere dage. Uden-DAC-versionen (Mod GRF 1-29) mangler denne linker, udskilles på cirka 30 minutter til 2 timer og giver en kort, mere naturlig GH-puls. Der er tale om det samme kernepeptid med meget forskellig farmakokinetik.
Hvad er halveringstiden, og hvor ofte bruges CJC-1295?: Uden DAC (Mod GRF 1-29) er halveringstiden cirka 30 minutter til 2 timer, så anekdotiske protokoller bruger det flere gange dagligt. Med DAC er halveringstiden cirka 5,8-8,1 dage, så det bruges langt sjældnere. Bemærk, at tal for hyppighed fra miljøet er anekdotiske og ikke en klinisk doseringsvejledning.
Virker CJC-1295 egentlig?: Fase 1-data fra mennesker på med-DAC-formen viser tydeligt, at det hæver GH (til det 2-10-dobbelte) og IGF-1 (til det 1,5-3-dobbelte). Disse forsøg målte dog hormoner og ikke resultater i den virkelige verden som fedttab eller restitution, og den almindeligt solgte uden-DAC-form har kun sparsom direkte evidens fra forsøg på mennesker. Fordele ud over det at hæve GH/IGF-1 er overvejende anekdotiske.
Hvorfor kombineres CJC-1295 ofte med ipamorelin?: CJC-1295 virker på GHRH-receptoren, mens ipamorelin virker på ghrelin-/GH-sekretagogreceptoren. At stimulere begge signalveje samtidig siges at give en større samlet GH-puls end hver af dem alene. Denne begrundelse er mekanistisk plausibel, men kombinationen bruges anekdotisk og ikke som en godkendt behandling.

Kilder

Alt indhold er udelukkende til forsknings- og undervisningsbrug og er ikke medicinsk rådgivning. Produkterne sælges alene til laboratorieforskning og er ikke beregnet til indtagelse.