HMG

Ludzka gonadotropina menopauzalna (HMG), zwana także menotropiną, jest oczyszczonym preparatem otrzymywanym z moczu kobiet po menopauzie. Zawiera w przybliżeniu równe ilości bioaktywności hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH), standaryzowane na poziomie 75 IU FSH : 75 IU LH na fiolkę. W wysoko oczyszczonych preparatach, takich jak Menopur (HP-hMG), bioaktywność LH jest zapewniana głównie przez współoczyszczaną ludzką gonadotropinę kosmówkową (około 10 IU hCG na 75 IU FSH), a nie przez prawdziwe LH, ponieważ hCG występuje naturalnie w moczu kobiet po menopauzie. Pierwsze zatwierdzenie w USA pochodzi z 1975 roku; Menopur (Ferring Pharmaceuticals) uzyskał zatwierdzenie NDA w 2004 roku do zastosowania w ART. HMG jest stosowana przede wszystkim w medycynie rozrodu. U kobiet wywołuje rozwój wielu pęcherzyków w celu pobrania oocytów w cyklach zapłodnienia pozaustrojowego (IVF) i docytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika (ICSI). U mężczyzn z hipogonadyzmem hipogonadotropowym — gdy przysadka nie uwalnia wystarczającej ilości FSH i LH — HMG w połączeniu z HCG przywraca spermatogenezę, dostarczając jądrom oba sygnały hormonalne. FSH działa na komórki Sertoliego, wspierając produkcję plemników; HCG (zastępujący LH) działa na komórki Leydiga, utrzymując wewnątrzjądrowy testosteron, który współdziała synergistycznie z FSH. HMG jest regulowanym lekiem dostępnym w większości jurysdykcji wyłącznie na receptę. Menotropina w jakości badawczej lub sporządzana recepturowo, sprzedawana online, jest nieuregulowana i wiąże się z ryzykiem dotyczącym jakości i jałowości. WADA zakazuje LH i gonadotropiny kosmówkowej u sportowców płci męskiej przez cały czas w ramach klasy S2, co obejmuje HMG. Ten wpis służy wyłącznie do celów badawczych i informacyjnych.