Porównanie peptydów
CJC-1295 vs Ipamorelin
CJC-1295 i Ipamorelin to peptydy badawcze. To zestawienie porównuje ich mechanizm działania, typowe dawkowanie w badaniach, okres półtrwania, drogi podania oraz bezpieczeństwo, dzięki czemu widać, czym się różnią. Wyłącznie do celów badawczych.
Reviewed by the Helica Labs research team · Last updated 10 sierpnia 2026
| CJC-1295 | Ipamorelin | |
|---|---|---|
| Kategoria | Hormonal | Hormonal |
| Przegląd | Syntetyczny analog GHRH badany pod kątem stymulacji uwalniania hormonu wzrostu i IGF-1; niezatwierdzony do stosowania u ludzi. | Selektywny agonista receptora greliny, który stymuluje pulsacyjne wydzielanie GH; dane u ludzi są ograniczone i nie jest to zatwierdzony lek. |
| Jak działa | CJC-1295 wiąże się z receptorami GHRH na komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki, aktywując cyklazę adenylanową i podnosząc wewnątrzkomórkowy cAMP, co stymuluje syntezę i pulsacyjne uwalnianie endogennego hormonu wzrostu. Wynikający z tego wzrost GH zwiększa wątrobową produkcję insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1). Wariant z DAC wykorzystuje łącznik maleimidowy, który wiąże się kowalencyjnie z albuminą surowicy, znacznie wydłużając krążenie i wywołując ciągłą stymulację receptora oraz wielodniowe podwyższenie IGF-1. Wariant bez DAC (Mod GRF 1-29) nie wiąże się z albuminą, więc jest szybko usuwany i wywołuje krótki puls GH, pozostawiając układy ujemnego sprzężenia zwrotnego i somatostatyny stosunkowo nienaruszone. | Ipamorelin wiąże się z receptorem GHS-R1a (greliny) na komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki i go aktywuje. Aktywacja receptora sprzęga się poprzez Gq/fosfolipazę C, generując IP3 i mobilizując wewnątrzkomórkowy wapń, co napędza wydzielanie GH. Ta droga sygnałowa jest odrębna od GHRH i wobec niej komplementarna, jako że GHRH sygnalizuje przez cAMP na receptorze GHRH; ta komplementarność mechanizmu działania stanowi uzasadnienie łączenia ipamorelinu z analogami GHRH, takimi jak CJC-1295. Ponieważ naśladuje endogenną sygnalizację greliny, ipamorelin wywołuje pulsacyjny, a nie ciągły wzrost GH. Jego definiującą cechą przedkliniczną jest selektywność wobec uwalniania GH przy minimalnym wpływie na ACTH, kortyzol i prolaktynę. |
| Okres półtrwania | Bez DAC (Mod GRF 1-29): ~30 minut do 2 godzin. Z DAC: ~5,8-8,1 dnia. | ~2 godziny (terminalny okres półtrwania w badaniach PK u ludzi; puls GH osiąga szczyt ~40 min po dawce) |
| Dawkowanie referencyjne | Dawkowanie u ludzi pochodzi wyłącznie z badań fazy 1 nad formą z DAC. Teichman et al. (2006) podawali pojedyncze dawki podskórne 1-30 mcg/kg oraz powtarzane dawki tygodniowe lub co dwa tygodnie u zdrowych dorosłych; dawki 30 i 60 mcg/kg opisano jako bezpieczne i stosunkowo dobrze tolerowane. Nie ma ustalonego dawkowania klinicznego dla formy bez DAC (Mod GRF 1-29) u ludzi, a CJC-1295 nie jest zatwierdzony przez FDA do jakiegokolwiek zastosowania terapeutycznego. | Nie istnieje zatwierdzone dawkowanie kliniczne; ipamorelin nie jest zarejestrowanym lekiem. W badawczych badaniach u ludzi podawano go dożylnie. Badanie proof-of-concept fazy 2 w pooperacyjnej niedrożności jelit u pacjentów po resekcji jelita stosowało dożylny ipamorelin 0,03 mg/kg dwa razy dziennie przez maksymalnie 7 dni; był dobrze tolerowany, ale nie poprawił istotnie pierwszorzędowego punktu końcowego skuteczności w porównaniu z placebo. Badania farmakokinetyczne u ludzi podawały pojedyncze wlewy dożylne w celu scharakteryzowania odpowiedzi GH. Nie ma ustalonej dawki terapeutycznej do zastosowań związanych ze składem ciała, przeciwdziałaniem starzeniu czy wydolnością. |
| Drogi podania | subcutaneous, intramuscular | subcutaneous, intramuscular |
| Bezpieczeństwo i działania niepożądane | W badaniach fazy 1 nad formą z DAC nie zgłoszono poważnych działań niepożądanych; częstymi efektami były reakcje w miejscu iniekcji (zaczerwienienie, obrzęk, świąd), przemijające zaczerwienienie lub uczucie ciepła, ból głowy oraz sporadyczna biegunka, na ogół łagodne i samoograniczające się. Jako sekretagog GH, prawdopodobne obawy związane z klasą przy utrzymującym się lub wysokim wzroście GH/IGF-1 obejmują zatrzymanie płynów, bóle stawów, mrowienie/drętwienie (objawy przypominające zespół cieśni nadgarstka) oraz obniżoną wrażliwość na insulinę lub wyższe stężenie glukozy we krwi. Utrzymująca się toniczna stymulacja formy z DAC budzi większe obawy dotyczące przewlekłego wzrostu IGF-1 niż krótko działająca forma bez DAC. Brakuje długoterminowych danych o bezpieczeństwie u ludzi. Czystość produktu i dokładne dawkowanie ze źródeł nieregulowanych nie są gwarantowane. CJC-1295 nie jest zatwierdzony do spożycia przez ludzi, jest sprzedawany wyłącznie do celów badawczych i jest zakazany w sporcie wyczynowym przez WADA. Przed rozważeniem jakiejkolwiek interwencji w oś GH należy skonsultować się z wykwalifikowanym klinicystą. | Dane dotyczące bezpieczeństwa u ludzi są ograniczone i krótkoterminowe. W badaniach ipamorelin był ogólnie dobrze tolerowany, zgodnie ze swoim selektywnym profilem (minimalne zaburzenie kortyzolu/prolaktyny). Prawdopodobne i zgłaszane efekty wiążą się ze wzrostem GH/IGF-1 i sygnalizacją greliny: retencja wody, przemijające drętwienie lub mrowienie, ból głowy, zaczerwienienie lub reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zawroty głowy oraz możliwy wpływ na wrażliwość na insulinę/stężenie glukozy we krwi przy utrzymującym się wzroście GH. Teoretyczne obawy długoterminowe związane z przewlekłym nadmiarem GH/IGF-1 obejmują obrzęk, bóle stawów, objawy przypominające zespół cieśni nadgarstka oraz teoretyczną obawę dotyczącą pobudzania wzrostu istniejących nowotworów; nie zostały one ustalone specyficznie dla ipamorelinu. Jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych, nie jest zatwierdzony przez FDA, a czystość/tożsamość produktu od dostawców badawczych nie jest gwarantowana. Osoby w ciąży, karmiące piersią, chorujące na raka lub na choroby endokrynologiczne nie powinny go stosować; nie stanowi porady medycznej. |
Wyłącznie do celów badawczych. Nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi. Zawsze weryfikuj w oparciu o aktualną literaturę.
Najczęściej zadawane pytania
- Jaka jest różnica między CJC-1295 a Ipamorelin?
- CJC-1295 jest klasyfikowany jako peptyd badawczy Hormonal, natomiast Ipamorelin jako Hormonal. Ta strona zestawia obok siebie ich mechanizm działania, dawkowanie w badaniach, okres półtrwania i drogi podania, dzięki czemu można je porównać. Oba są dostarczane wyłącznie do celów badań laboratoryjnych.
- Jakie są okresy półtrwania CJC-1295 i Ipamorelin?
- Podawany okres półtrwania CJC-1295 wynosi Bez DAC (Mod GRF 1-29): ~30 minut do 2 godzin. Z DAC: ~5,8-8,1 dnia., natomiast Ipamorelin ~2 godziny (terminalny okres półtrwania w badaniach PK u ludzi; puls GH osiąga szczyt ~40 min po dawce). Wartości te pochodzą z literatury naukowej i podane są wyłącznie dla celów informacyjnych, a nie jako wskazówki dotyczące dawkowania.
- Jak CJC-1295 i Ipamorelin są podawane w badaniach?
- W literaturze CJC-1295 jest badany drogą subcutaneous, intramuscular, natomiast Ipamorelin drogą subcutaneous, intramuscular. To informacja odniesienia na temat tych związków, wyłącznie do celów badań laboratoryjnych — a nie wskazówki dotyczące stosowania.
- Czy CJC-1295 lub Ipamorelin można stosować u ludzi?
- Nie. Zarówno CJC-1295, jak i Ipamorelin są sprzedawane ściśle jako związki badawcze, wyłącznie do celów badań laboratoryjnych. Nie są lekami, są nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, a nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej ani wskazówek dotyczących dawkowania.