Retatrutyd

Retatrutyd (LY3437943) to eksperymentalny peptyd do wstrzykiwań raz w tygodniu, opracowany przez Eli Lilly. Jest to pierwszy w swojej klasie „triagonista”, który jednocześnie aktywuje receptory GIP, GLP-1 i glukagonu. Komponent działający na receptor glukagonu to główna cecha odróżniająca go od dwuagonistów takich jak tyrzepatyd i uważa się, że dokłada efekt zwiększonego wydatku energetycznego do hamowania apetytu. W 48-tygodniowym badaniu fazy 2 nad otyłością (NEJM, 2023) najwyższa dawka 12 mg dała średnią redukcję masy ciała o około 24,2% — jedną z największych redukcji zgłoszonych dla jakiegokolwiek farmakologicznego środka na otyłość w dotychczasowych badaniach. Odrębne badanie fazy 2a wykazało znaczne redukcje tłuszczu w wątrobie u osób ze stłuszczeniową chorobą wątroby związaną z dysfunkcją metaboliczną (MASLD). Program fazy 3 TRIUMPH firmy Eli Lilly jest w toku. Według stanu na połowę 2026 roku retatrutyd NIE jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden większy organ regulacyjny i pozostaje związkiem eksperymentalnym w fazie badań klinicznych. Europejska Agencja Leków (EMA) nie dopuściła retatrutydu do obrotu, a Helica Labs dostarcza go wyłącznie do celów badawczych, wysyłając z magazynu na terenie UE. Materiał sprzedawany przez dostawców związków badawczych jest nieuregulowany, nie ma jakości farmaceutycznej i jest oznaczony jako przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Poniższe dane podsumowują opublikowane dowody i wyraźnie oddzielają ustalenia kliniczne od anegdotycznego stosowania w społecznościach.