5-Amino-1MQ

5-Amino-1MQ (5-amino-1-metylochinoliniowy) to syntetyczna czwartorzędowa aromatyczna mała cząsteczka — sól chinoliniowa, nie peptyd — która selektywnie hamuje N-metylotransferazę nikotynamidu (NNMT). Mimo że jest sprzedawany razem z peptydami badawczymi, nie zawiera żadnych reszt aminokwasowych i chemicznie jest małą cząsteczką o charakterze lekopodobnym (PubChem CID 950107; masa cząsteczkowa ~159 Da jako wolny kation, ~286 Da jako sól jodkowa). Został zidentyfikowany i opracowany głównie przez laboratorium Watowicha/Neelakantana na University of Texas Medical Branch (UTMB), przy czym większość opublikowanych badań pochodzi od tej grupy z lat 2017–2024. NNMT to enzym metaboliczny, który jest wyraźnie nadmiernie eksprymowany w tkance tłuszczowej osób otyłych. Zużywa on SAM (S-adenozylometioninę) i odprowadza nikotynamid (NAM) od syntezy NAD+, tworząc środowisko wewnątrzkomórkowe, które sprzyja adipogenezie i tłumi wydatek energetyczny komórek tłuszczowych. 5-Amino-1MQ został zaprojektowany tak, aby zajmować kieszeń wiążącą nikotynamid w NNMT, blokując ten proces. U myszy z otyłością wywołaną dietą związek ten zmniejszał masę tłuszczową i masę ciała bez zmiany spożycia pokarmu, a u starych myszy poprawiał masę i funkcję mięśni szkieletowych. Według stanu na połowę 2026 roku nie ma opublikowanych badań klinicznych u ludzi dla 5-Amino-1MQ ani dla żadnego drobnocząsteczkowego inhibitora NNMT. Cała ta klasa leków jest przedkliniczna. Związek jest sprzedawany na rynkach peptydów badawczych jako kapsułka doustna lub forma iniekcyjna, jednak protokoły dawkowania są w całości ekstrapolowane z badań na zwierzętach, a żadne dane dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki ani skuteczności u ludzi nie zostały opublikowane. Niniejszy wpis służy wyłącznie jako materiał referencyjny do celów badawczych.