MT-2 (Melanotan II)

MT-2 (Melanotan II) er et cyklisk heptapeptid og en syntetisk analog af alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH), oprindeligt udviklet ved University of Arizona i 1980'erne og 1990'erne som et muligt lægemiddel til forebyggelse af melanom gennem øget brunfarvning uden UV-eksponering. Det adskiller sig fra endogent α-MSH ved at indbygge norleucin i position 4 og D-phenylalanin i position 7 – ændringer, der markant øger potensen og den metaboliske stabilitet. Tidlige forsøg med mennesker i midten af 1990'erne bekræftede, at subkutan injektion fremkaldte brunfarvning af huden og uventet udløste spontane erektioner – en bivirkningsprofil, der ændrede retningen for forskningen i forbindelsen. De erektionsfremkaldende egenskaber blev undersøgt i små dobbeltblindede crossover-forsøg i slutningen af 1990'erne og begyndelsen af 2000'erne med generelt positive resultater for både psykogen og organisk erektil dysfunktion. Udviklingen af selve MT-2 blev dog i sidste ende opgivet til fordel for mere selektive analoger, især bremelanotide (PT-141 / Vyleesi), som er en ringåbnet metabolit af MT-2 og det eneste melanocortinbaserede lægemiddel, der har opnået FDA-godkendelse (til hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse hos præmenopausale kvinder, 2019). Selve MT-2 er aldrig blevet indsendt til regulatorisk godkendelse og har ingen markedsføringstilladelse i noget land. Det er forbudt i konkurrenceidræt under WADA's S2-klasse (peptidhormoner, vækstfaktorer, beslægtede stoffer). Materiale, der sælges online, er typisk mærket "kun til forskningsbrug", og kvaliteten er ureguleret. Publicerede kasuistikker beskriver alvorlige bivirkninger, herunder udbrud af dysplastiske nævi, melanom, der opstår fra eksisterende modermærker, priapisme, der krævede kirurgisk indgreb, rhabdomyolyse og nyreinfarkt. Denne omtale sammenfatter den tilgængelige evidens og praksis rapporteret af fællesskabet udelukkende til reference; det er ikke medicinsk rådgivning og støtter ikke brug på mennesker.