Er Selank godkendt eller lovligt?

Selank er angiveligt registreret som lægemiddel i Rusland, men er ikke godkendt af FDA, EMA eller de fleste andre myndigheder. Uden for Rusland sælges det som et forskningskemikalie udelukkende til forskningsbrug, ikke til indtagelse hos mennesker. Lovligheden af besiddelse varierer fra jurisdiktion til jurisdiktion.

Hvilken dosis anvendes, og hvad er halveringstiden?

Der findes ingen internationalt valideret dosis. Russiske studier anvendte en intranasal 0,15 % opløsning ved ca. 250-500 mcg pr. indgift, to til tre gange dagligt, i kure på ca. to uger. Det intakte peptids halveringstid rapporteres som meget kort (minutter i dyreforsøg), selvom virkningerne siges at vare længere end plasmaniveauerne. Dette er referenceoplysninger, ikke doseringsrådgivning.

Reducerer Selank faktisk angst?

Små russiske kliniske forsøg rapporterede angstdæmpende virkninger på niveau med benzodiazepiner uden sedation eller afhængighed, og dyrestudier understøtter plausible GABAerge og enkephalinrelaterede mekanismer. Forsøgene er dog små og i vid udstrækning ikke gentaget internationalt, så virkningen er lovende snarere end sikkert bevist efter globale standarder.

Hvordan administreres Selank?

Det gives oftest intranasalt som en rekonstitueret opløsning; subkutan brug diskuteres også. Intranasal indgift foretrækkes af hensyn til bekvemmelighed og muligheden for direkte transport fra næse til hjerne. Ingen administrationsvej har en strengt valideret dosering til mennesker uden for det russiske system.

Tilgængelige studier beskriver det som veltolereret uden observeret afhængighed eller abstinenser, men langsigtede og uafhængige sikkerhedsdata er begrænsede. Mulige gener omfatter irritation i næsen og mild søvnighed, og ureguleret produktkvalitet er en reel risiko. Det er ikke godkendt til brug hos mennesker og bør behandles som et forskningsstof.

Cognitive

Selank

Også kendt som: TP-7, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, N-acetyl Selank (acetylated form)

Syntetisk tuftsin-afledt heptapeptid undersøgt som angstdæmpende middel og mildt nootropikum. Effektdata stammer primært fra russisk klinisk praksis snarere end fra internationale forsøg.

Reviewed by the Helica Labs research team · Last updated 10. august 2026

Køb Selank

Overblik

Selank er et syntetisk heptapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) udviklet på Institut for Molekylær Genetik ved Det Russiske Videnskabsakademi. Det er en analog af immunpeptidet tuftsin (et Thr-Lys-Pro-Arg-fragment af den tunge kæde i immunglobulin G), stabiliseret med en C-terminal Pro-Gly-Pro-forlængelse, der bremser den enzymatiske nedbrydning. Det omtales oftest som et angstdæmpende middel med yderligere anti-asteniske (antitræthedsmæssige) og milde kognitivt understøttende egenskaber og gives typisk som en intranasal opløsning. I modsætning til de fleste forskningspeptider er Selank blevet undersøgt hos patienter, men næsten udelukkende inden for det russiske system for regulering og klinisk forskning. Mindre sammenlignende forsøg har dér undersøgt det ved generaliseret angstlidelse og neurasteni og generelt rapporteret en angstdæmpende virkning på niveau med benzodiazepiner, men uden den sedation, muskelafslapning, afhængighed eller de abstinenser, der typisk forbindes med den lægemiddelklasse. Disse studier er små, overvejende åbne eller med aktiv komparator snarere end store dobbeltblinde placebokontrollerede forsøg, og de er kun i begrænset omfang blevet gentaget uafhængigt internationalt. Selank er angiveligt registreret som lægemiddel i Rusland, men er ikke godkendt af FDA, EMA eller de fleste andre myndigheder. Uden for Rusland sælges det som et forskningskemikalie, typisk mærket "kun til forskningsbrug." Dette opslag opsummerer den tilgængelige forskning og den praksis, brugere selv beskriver, udelukkende til reference; det er ikke medicinsk rådgivning og tilskynder ikke til brug hos mennesker.

Sådan virker det

Selanks foreslåede mekanisme rammer flere mål og er kun delvist kortlagt hos mennesker. De hyppigst nævnte virkninger er modulering af det GABAerge system (forsøg på dyr og i cellekulturer tyder på, at det påvirker ekspressionen af GABA-A-receptorens underenheder og beslægtede gener og dermed understøtter en hæmmende/angstdæmpende tone) og stabilisering af endogene enkephaliner ved at hæmme de enzymer, der nedbryder dem, hvilket menes at bidrage til dets angst- og stressdæmpende virkning. Det rapporteres desuden at øge ekspressionen af den neurotrofiske faktor BDNF i hippocampus i gnavermodeller og at modulere balancen mellem monoamin-neurotransmittere og ekspressionen af interferon-gamma og andre immunmediatorer (i tråd med dets oprindelse som tuftsin-analog). De akutte virkninger tilskrives hurtig modulering af neurotransmittere og enkephaliner, mens eventuelle mere langvarige virkninger antages at bero på neurotrofiske/neuroplastiske forandringer. Disse mekanismer er rimeligt understøttet i forsøg på dyr og in vitro, men er fortsat foreløbige som forklaring på de kliniske virkninger hos mennesker.

Undersøgte virkninger

Clinical Dæmper angst ved generaliseret angstlidelse og neurasteni, på niveau med benzodiazepiner i små russiske forsøg, uden sedation eller afhængighed
Clinical Anti-astenisk virkning (dæmper træthed/asteni) sideløbende med den angstdæmpende virkning
Preclinical Forstærker eller forlænger benzodiazepiners angstdæmpende virkning (f.eks. diazepam) i gnaverstressmodeller
Preclinical Øger BDNF-ekspressionen i hippocampus og modulerer GABAerg genekspression
Preclinical Modulerer immun- og inflammatorisk signalering (interferon-gamma, cytokiner), hvilket afspejler dets oprindelse som tuftsin-analog
Anecdotal Brugere i onlinefællesskaber rapporterer selv om en beroligende virkning, mindre socialangst og bedre fokus

Evidensniveauer: Klinisk (forsøg med mennesker) · Præklinisk (dyre- og laboratorieforsøg) · Anekdotisk (erfaringer fra miljøet).

Doseringsoversigt

Kun som reference til forskningsbrug — ikke en anbefaling.

Klinisk / undersøgt dosering

Der findes ingen FDA/EMA-godkendt dosering. I russiske kliniske angststudier er Selank blevet anvendt som en 0,15 % intranasal opløsning ved ca. 250-500 mcg pr. indgift, ca. to til tre gange dagligt (sædvanligvis angivet til ca. 900-1350 mcg i alt pr. dag) i kure på ca. 14 dage. Disse tal stammer fra mindre studier inden for det russiske system og bør ikke opfattes som validerede internationale kliniske retningslinjer.

Erfaringsbaseret dosering (anekdotisk)

Udelukkende anekdotisk og til forskningsreference; ikke medicinsk rådgivning. Kilder fra brugerfællesskaber og leverandørers oplysningssider beskriver typisk intranasal Selank ved ca. 250-500 mcg pr. dosis (ofte udtrykt som dråber af en rekonstitueret opløsning), én til tre gange dagligt, brugt akut ved angst eller i korte kure på én til nogle få uger. Nogle brugere nævner i stedet N-acetyl Selank, en acetyleret variant, der markedsføres som længerevirkende. Disse tal er ubekræftet praksis fra brugerfællesskaber, ikke doser, der er afprøvet som sikre eller effektive.

Halveringstid: Rapporteret som meget kort for det intakte peptid. Nogle kilder angiver en plasmahalveringstid i størrelsesordenen få minutter efter intranasal/IV-eksponering i dyreforsøg, selvom de biologiske virkninger beskrives som at vare længere end stoffets tilstedeværelse i plasma. Farmakokinetikken hos mennesker er ikke veldokumenteret i den publicerede internationale litteratur.
Indgivelsesveje: intranasal, subcutaneous

Sikkerhed og bivirkninger

Selank beskrives generelt som veltolereret i de tilgængelige russiske studier, som rapporterede få bivirkninger og bemærkelsesværdigt ikke observerede den sedation, muskelafslapning, tolerance, afhængighed eller de abstinenser, der forbindes med benzodiazepiner. Der mangler dog langsigtede sikkerhedsdata fra store studier, og der er kun begrænset uafhængig international verifikation. Rapporterede eller sandsynlige gener omfatter lokal irritation i næsen, mild træthed eller søvnighed hos nogle personer og teoretiske immunmodulerende virkninger set i lyset af dets tuftsin-oprindelse. Produktkvaliteten er en reel risiko: materiale, der sælges uden for Rusland som forskningskemikalie, er ureguleret og kan variere i renhed, identitet eller sterilitet. Selank er ikke FDA/EMA-godkendt og sælges kun til forskningsbrug, ikke til indtagelse hos mennesker. Denne information er udelukkende til forskningsreference og udgør ikke en anbefaling om brug hos mennesker.

Forskningsresumé

Selank befinder sig i et usædvanligt mellemfelt: der findes mere direkte data fra mennesker end for de fleste forskningspeptider, men de data er snævre. Inden for det russiske system for klinisk forskning rapporterede små sammenlignende forsøg (f.eks. Zozulia/Neznamov m.fl., 2008), at Selank gav angstdæmpende virkninger svarende til benzodiazepinet medazepam ved generaliseret angstlidelse og neurasteni, med en yderligere anti-astenisk gevinst og biokemiske forandringer (øget stabilitet af enkephaliner i serum), der korrelerede med bedring i symptomerne. Prækliniske forsøg understøtter plausible mekanismer, herunder GABAerg modulering, stabilisering af enkephaliner, opregulering af BDNF og forstærkning af diazepams angstdæmpende virkning i gnaverstressmodeller. De væsentligste begrænsninger er studiernes størrelse, design og oprindelse: de fleste forsøg er små, har aktiv komparator eller er åbne snarere end store dobbeltblinde placebokontrollerede studier, og de er ikke blevet gentaget uafhængigt i stor skala uden for Rusland. Selv om signalet for en angstdæmpende virkning derfor er mere troværdigt end for mange andre peptider, kan det ikke anses for sikkert fastslået efter internationale standarder. Den ærlige vurdering er, at Selank er et mekanistisk sammenhængende angstdæmpende peptid med lovende kliniske tegn, reel men begrænset evidens hos mennesker og en ufuldstændig kortlægning af den langsigtede sikkerhed. Det er rimeligt at behandle det som et eksperimentelt forskningsstof og ikke et valideret lægemiddel.

Ofte stillede spørgsmål

Er Selank godkendt eller lovligt?: Selank er angiveligt registreret som lægemiddel i Rusland, men er ikke godkendt af FDA, EMA eller de fleste andre myndigheder. Uden for Rusland sælges det som et forskningskemikalie udelukkende til forskningsbrug, ikke til indtagelse hos mennesker. Lovligheden af besiddelse varierer fra jurisdiktion til jurisdiktion.
Hvilken dosis anvendes, og hvad er halveringstiden?: Der findes ingen internationalt valideret dosis. Russiske studier anvendte en intranasal 0,15 % opløsning ved ca. 250-500 mcg pr. indgift, to til tre gange dagligt, i kure på ca. to uger. Det intakte peptids halveringstid rapporteres som meget kort (minutter i dyreforsøg), selvom virkningerne siges at vare længere end plasmaniveauerne. Dette er referenceoplysninger, ikke doseringsrådgivning.
Reducerer Selank faktisk angst?: Små russiske kliniske forsøg rapporterede angstdæmpende virkninger på niveau med benzodiazepiner uden sedation eller afhængighed, og dyrestudier understøtter plausible GABAerge og enkephalinrelaterede mekanismer. Forsøgene er dog små og i vid udstrækning ikke gentaget internationalt, så virkningen er lovende snarere end sikkert bevist efter globale standarder.
Hvordan administreres Selank?: Det gives oftest intranasalt som en rekonstitueret opløsning; subkutan brug diskuteres også. Intranasal indgift foretrækkes af hensyn til bekvemmelighed og muligheden for direkte transport fra næse til hjerne. Ingen administrationsvej har en strengt valideret dosering til mennesker uden for det russiske system.
Er Selank sikkert?: Tilgængelige studier beskriver det som veltolereret uden observeret afhængighed eller abstinenser, men langsigtede og uafhængige sikkerhedsdata er begrænsede. Mulige gener omfatter irritation i næsen og mild søvnighed, og ureguleret produktkvalitet er en reel risiko. Det er ikke godkendt til brug hos mennesker og bør behandles som et forskningsstof.

Kilder

Alt indhold er udelukkende til forsknings- og undervisningsbrug og er ikke medicinsk rådgivning. Produkterne sælges alene til laboratorieforskning og er ikke beregnet til indtagelse.

Relaterede peptider

Sammenlign

Selank vs Semax